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Crestor Crestor pudiera lesionar los riñones Daño alto que otros medicamentos para el colesterol Pública Ciudadanos Dr. Wolfe renovó sus esfuerzos en octubre de 2004 para obtener el medicamento contra el colesterol Crestor retirado de la venta en el mercado estadounidense. El Dr. Wolfe había publicado previamente una carta en la revista médica The Lancet. diciendo que Crestor está vinculado a una mayor incidencia de rabdomiolisis y a un ritmo mayor que otros medicamentos con estatinas. Dr. Wolfe ahora dice que los efectos secundarios adversos asociados con el uso de Crestor incluyen daño renal. En Otros 29 de octubre de, 2004 Comunicado de prensa. Public Citizen informó que la tasa de daño renal en pacientes Crestor es 75 veces mayor que en los pacientes que toman otros medicamentos para el colesterol. Ha habido 29 casos de insuficiencia renal aguda o insuficiencia renal. La FDA tuvo evidencia antes de aprobar Crestor que provocó un aumento de la incidencia de rabdomiolisis, dice el doctor Wolfe, sin embargo, la FDA aprobó el medicamento de todos modos. Hasta el 26 de agosto de 2004, había 65 informes de rabdomiólisis entre los pacientes estadounidenses que tomaron Crestor, lo que dice el doctor Wolfe hace Crestor tan peligroso como Baycol, una droga reducir el colesterol que fue retirado del mercado en 2001. En una edición de octubre de 2004 de la revista médica The Lancet, Crestor Crestor fabricante de AstraZeneca defendió, diciendo en una carta que el perfil de seguridad Crestors es similar a las de las estatinas comercializadas actualmente. AstraZeneca ha cambiado etiqueta europea Crestors en junio de 2004 debido a problemas de seguridad. Desde ese momento, Health Canada y la FDA de Estados Unidos han informado de que los pacientes pueden prescribir la menor dosis posible de Crestor debido a la posibilidad de efectos secundarios adversos asociados con Crestor. La FDA recomienda que no se debe dejar de tomar cualquier medicamento de prescripción antes de hablar con su médico. Los informes de efectos secundarios de los medicamentos graves deben ser hechas al programa MedWatch de la FDA de Estados Unidos. Los nombres de los medicamentos recetados son marcas registradas de las respectivas compañías farmacéuticas registradas. DrugInjuryLaw. com no es afiliado con cualquiera de las compañías farmacéuticas, ni la FDA de Estados Unidos. Oficinas Legales de Thomas J. Cordero, P. A. Lumina estación suite 225 1908 Eastwood carretera Wilmington, NC 28403 Tel: (910) 256-2971 Fax: (910) 256-2972 teléfono gratuito: (800) 426-9535 e-mail: emailprotected de exención de responsabilidad